{"id":5725,"date":"2026-02-09T16:48:43","date_gmt":"2026-02-09T15:48:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/qa-manager-drug-product-klinische-herstellung-7776\/"},"modified":"2026-02-09T16:48:43","modified_gmt":"2026-02-09T15:48:43","slug":"qa-manager-drug-product-klinische-herstellung-5725","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/qa-manager-drug-product-klinische-herstellung-5725\/","title":{"rendered":"QA Manager &#8211; Drug Product klinische Herstellung"},"content":{"rendered":"<p><strong>QA Manager &#8211; Drug Product klinische Herstellung (m\/w\/d) &#8211; Qualit\u00e4tssicherung \/ pharmazeutischen \/ cGMP \/ Synthetic Molecules \/ GMP- Audits \/ SAP \/ Veeva \/ Deutsch \/ Englisch<\/strong><\/p>\n<p><strong>Projekt:<\/strong> F\u00fcr unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen QA Manager (m\/w\/d) Drug Product klinische Herstellung (m\/f\/d).<\/p>\n<p><strong>Hintergrund:<\/strong> <br \/>Die Aufgabe der Synthetic Molecules IMP Quality Gruppe umfasst insbesondere die Quality Oversight \u00fcber die Synthetic Molecules Drug Substance und Drug Product Betriebe, sowie die dazugeh\u00f6rige Qualit\u00e4tskontrolle. Als Mitarbeiter der IMP Quality Organisation Schweiz stellst Du die Einhaltung und st\u00e4ndige Verbesserung der GMP-Compliance des Drug Product IMP Produktionsbetriebes am Standort Basel sicher.<\/p>\n<p>Der oder die perfekte Kandidat:in besitzt einen Master in Naturwissenschaft mit mehr als 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 5 Jahre in der Qualit\u00e4tssicherung. Die Person hat Kenntnisse zu cGMP und Qualit\u00e4tsanforderungen f\u00fcr klinische Entwicklungsphasen, sowie nachgewiesener Erfolg bei Inspektionen. Gute EDV-Kenntnisse, sowie fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse runden das Profil ab.<\/p>\n<p><strong>Aufgaben &amp; Verantwortlichkeiten:<\/strong> <br \/>* \u00dcberpr\u00fcfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen <br \/>* Durchf\u00fchrung der IMP Drug Product Freigabe <br \/>* \u00dcberpr\u00fcfung und Freigabe von Dokumenten wie z.B.: Spezifikationen, Risk Assessments, Abweichungsberichte und Change Control Records. <br \/>* \u00dcberpr\u00fcfung und Genehmigung von Reinigungsprotokollen und -reports <br \/>* Unterst\u00fctzung der betreuten Abteilungen bei GMP relevanten Fragestellungen <br \/>* Durchf\u00fchrung von Selbstinspektionen.<\/p>\n<p><strong>Must Haves:<\/strong><br \/>* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, mindestens auf Masterniveau.<br \/>* Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie davon mindestens 5 Jahre in der Qualit\u00e4tssicherung.<br \/>* Kenntnisse zu cGMP und Qualit\u00e4tsanforderungen f\u00fcr klinische Entwicklungsphasen.<br \/>* Nachgewiesener Erfolg bei Inspektionen durch Gesundheitsbeh\u00f6rden und internen GMP- Audits.<br \/>* Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) &#8211; insbesondere der Umgang mit SAP, sowie anderen Qualit\u00e4tsmanagementsystemen (z.B. Veeva Vault) <br \/>* Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.<\/p>\n<p><strong>Nice to haves:<\/strong><br \/>* Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung (Synthetic Molecules Drug Product).<\/p>\n<p><strong>Reference Nr.: 924664<\/strong><br \/><strong>Rolle: QA Manager &#8211; Drug Product klinische Herstellung (m\/w\/d)<\/strong><br \/><strong>Industrie: Pharma<\/strong><br \/><strong>Arbeitsort: Basel<\/strong><br \/><strong>Pensum: 100% <\/strong><br \/><strong>Start : Asap <\/strong><br \/><strong>Dauer: 12++ Monate<\/strong><br \/><strong>Bewerbungsfrist: 16\/02\/2026<\/strong><\/p>\n<p>Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich w\u00fcnschen, andere Position direkt zu erhalten, k\u00f6nnen Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen. <br \/>Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen \u00fcber unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01. <br \/>\u00dcber uns: <br \/>ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten f\u00fcr den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science &amp; Engineering. Wir bieten Personalverleih &amp; Payroll Dienstleistungen an. F\u00fcr unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zus\u00e4tzlichen Geb\u00fchren.<\/p>\n<p><img src=\"https:\/\/counter.adcourier.com\/Z29waS44MDg4Ni4xMjMzOUBpdGVjaC5hcGxpdHJhay5jb20.gif\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>QA Manager &#8211; Drug Product klinische Herstellung (m\/w\/d) &#8211; Qualit\u00e4tssicherung \/ pharmazeutischen \/ cGMP \/ Synthetic Molecules \/ GMP- Audits \/ SAP \/ Veeva \/ Deutsch \/ Englisch Projekt: F\u00fcr unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen QA Manager (m\/w\/d) Drug Product klinische Herstellung (m\/f\/d). 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