{"id":5915,"date":"2026-05-19T10:44:02","date_gmt":"2026-05-19T08:44:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/validation-manager-ingenieur-reinigungs-8076\/"},"modified":"2026-05-19T10:44:02","modified_gmt":"2026-05-19T08:44:02","slug":"validation-manager-ingenieur-reinigungs-5915","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/validation-manager-ingenieur-reinigungs-5915\/","title":{"rendered":"Validation Manager \/ Ingenieur Reinigungs"},"content":{"rendered":"

Validation Manager \/ Ingenieur Reinigungs: Biotechnologie MSAT \/ Cleaning \/ Sterilization \/ Validation \/ Qualifizierung \/ Validierung \/ Veeva \/ eVAL Deutsch \/ Englisch \/<\/strong><\/p>\n

Projekt:<\/strong>
F\u00fcr unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Validation Manager \/ Ingenieur Reinigungs<\/p>\n

Hintergrund:<\/strong>
Basel Drug Substance Manufacturing produziert in zwei Produktionsgeb\u00e4uden in unterschiedlichen Massst\u00e4ben biotechnologische “Large Molecule” APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) f\u00fcr die kommerzielle und klinische Versorgung.<\/p>\n

Der ideale Kandidat oder die ideale Kandidatin zeichnet sich als flexibler Teamplayer mit hohem Verantwortungsbewusstsein und der Bereitschaft zur Ownerschaft aus und bringt einschl\u00e4gige Erfahrung im Validierungsbereich mit. Vorausgesetzt werden mehr als f\u00fcnf Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einer Produktions-, Entwicklungs- oder Qualit\u00e4ts-Funktion sowie \u00fcber drei Jahre Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung, insbesondere der Sterilisations- und Reinigungsvalidierung und Anlagenqualifizierung. Dar\u00fcber hinaus sind ausgepr\u00e4gte m\u00fcndliche und schriftliche Kommunikationsf\u00e4higkeiten in deutscher und englischer Sprache unerl\u00e4sslich. Zu den weiteren Qualit\u00e4ten geh\u00f6ren ein freundliches Auftreten, gute Kommunikationsf\u00e4higkeit, ein tiefes GMP-Verst\u00e4ndnis, Qualit\u00e4tsbewusstsein und technisches\/wissenschaftliches Know-how f\u00fcr Reinigungs- und Sterilisationsprozesse, einschliesslich Autoklaven.<\/p>\n

Aufgaben & Verantwortlichkeiten<\/strong>:<\/p>\n

Als Validation Manager im Team von MSAT Cleaning & Sterilization Validation sind Sie f\u00fcr folgende Aufgaben verantwortlich:
* Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten im Bereich der Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung (Pl\u00e4ne, Berichte)
* Begleitung von Validierungsaktivit\u00e4ten, insbesondere Abstimmung im interdisziplin\u00e4ren Team \/ Kommunikation mit den Stakeholdern
* Verifizierung der Anlagen und Sicherstellung der Freigabe zur Produktion Bearbeitung von Owner \/ Autor von Changes, Deviations, CAPAs, sowie Erstellung von fachlichen
* Assessments f\u00fcr Stakeholder
* Unterst\u00fctzung f\u00fcr regulatorische Dokumente \/ Meldeverfahren
* Zusammenarbeit mit Partnern aus dem Site Engineering, den Herstellbetrieben, sowie den QA\/QC Abteilungen
* Arbeit in einem Umfeld mit starkem Teamgeist, zeitnaher und effektiver
* Kommunikation, Sinn f\u00fcr Dringlichkeit und hoher Motivation, die betrieblichen Ziele zu erreichen
* Vertretung der Qualifizierung- und Validierungsthemen w\u00e4hrend Beh\u00f6rdeninspektionen<\/p>\n

Must Haves:<\/strong>
* Bachelor, Master oder vergleichbar h\u00f6herer Abschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurswesen, Biotechnologie oder \u00e4hnlicher Disziplin
* Min. 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einer Produktions-, Entwicklungs- oder Qualit\u00e4ts-Funktion
* Min. 3 Jahre Erfahrung mit Qualifizierung und Validierung, insbesondere Sterilisations- und Reinigungsvalidierung, Anlagenqualifizierung
* Durch Ihre strukturierte, l\u00f6sungsorientierte und selbstst\u00e4ndige Arbeitsweise begeistern Sie ebenso wie durch Ihr analytisches Denken.
* Sie haben eine schnelle Auffassungsgabe, freuen sich auf die Arbeit im Team und bringen Engagement und Eigeninitiative mit
* Sie verf\u00fcgen \u00fcber starke m\u00fcndliche und schriftliche Kommunikationsf\u00e4higkeiten in deutscher und englischer Sprache
* Sie verf\u00fcgen \u00fcber ein sicheres, integres und kompetentes Auftreten und \u00fcber die F\u00e4higkeit, auf allen Ebenen Einfluss zu nehmen
* Sie \u00fcbernehmen die Verantwortung in Ihrem eigenen Aufgabengebiet<\/p>\n

Nice to haves:<\/strong>
* Erfahrungen mit Autoklaven\/Dampfsterilisatoren
* Kenntnisse von Roche IT Systeme (z.B. Veeva, eVAL)<\/p>\n

Referenz Nr.: 924959<\/strong>
Rolle: Validation Manager<\/strong>
Industrie: Pharma<\/strong>
Arbeitsort: Basel <\/strong>
Pensum: 80 – 100%<\/strong>
Start: ASAP (01.09.2026)<\/strong>
Dauer: 9+ Months <\/strong>
Bewerbungsfrist: 26.05.2026<\/strong><\/p>\n

Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich w\u00fcnschen, andere Position direkt zu erhalten, k\u00f6nnen Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.
Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen \u00fcber unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.<\/p>\n

\u00dcber uns:
ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten f\u00fcr den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.
Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. F\u00fcr unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zus\u00e4tzlichen Geb\u00fchren.<\/p>\n

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