{"id":6003,"date":"2026-07-01T10:34:51","date_gmt":"2026-07-01T08:34:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/qualifizierungsingenieur-8183\/"},"modified":"2026-07-01T10:34:51","modified_gmt":"2026-07-01T08:34:51","slug":"qualifizierungsingenieur-6003","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/qualifizierungsingenieur-6003\/","title":{"rendered":"Qualifizierungsingenieur"},"content":{"rendered":"<p><strong><strong>Qualifizierungsingenieur: <\/strong><\/strong> <strong>Qualifizierungen \/ Validierungssoftware \/ CSV \/ Automation \/ Verfahrenstechnik \/Pharmatechnik \/ Biotechnologie \/ Anlagen \/ GMP \/  \/ Deutsch \/ Englisch \/<\/strong><\/p>\n<p><strong>Projekt: <\/strong><strong><br \/><\/strong>F\u00fcr unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen <strong><strong>Qualifizierungsingenieur im Bereich temperatur-kontrollierte Anlagen \/ R\u00e4umen<\/strong><\/strong><\/p>\n<p><strong><strong>Hintergrund:<\/strong><\/strong><\/p>\n<p>Der Kreis Infra Qualification ist auf der Suche nach passenden Kandidaten mit Erfahrungen in der Anlagen-Qualifizierung, Erfahrung in der Erstellung von Arbeitsanweisungen und Prozessbeschreibungen, sowie im GMP-Consulting von internen Auftraggebern. Das Arbeitsumfeld umfasst die Betreuung von temperatur-kontrollierten Anlagen \/ R\u00e4umen.<\/p>\n<p> Der oder die perfekte Kandidat:in: verf\u00fcgt \u00fcber einen Abschluss in Automation, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie. Die Person bringt mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Anlagenqualifizierung sowie fundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Arbeitsumfeld mit. CSV-Kenntnisse sind w\u00fcnschenswert. Zudem werden sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse vorausgesetzt.<\/p>\n<\/p>\n<p><strong>Aufgaben &amp; Verantwortlichkeiten:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Erstellen von Qualifizierungsdokumenten und Durchf\u00fchrung von Qualifizierungen gem\u00e4ss Roche Qualit\u00e4ts-System<\/li>\n<li>Bewertung von technischen \u00c4nderungen an Anlagen hinsichtlich Einfluss auf den qualifizierten Zustand und selbstst\u00e4ndige Abarbeitung von Requalifizierungsaktivit\u00e4ten<\/li>\n<li>GMP-konforme Dokumentation der durchgef\u00fchrten Arbeiten und Zusammenfassung der aufgetretenen Abweichungen<\/li>\n<li>Durchf\u00fchrung von Qualifizierungsreviews<\/li>\n<li>Erarbeitung von L\u00f6sungsvorschl\u00e4gen zu den aufgetretenen Abweichungen<\/li>\n<li>Einarbeitung in elektronische Qualifizierungs- und Validierungssoftware (ELVIS)<\/li>\n<li>Unterst\u00fctzung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen<\/li>\n<li>Teilnahme an Inspektionen und Audits<\/li>\n<li>\u00dcbernahme von unterst\u00fctzenden Funktionen im SPOC-Bereich (z. B. Inventarpflege, SOPs, SPOC-Vertretung)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Must Haves:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Abgeschlossene Ausbildung \/ Studium in einer der Fachrichtungen: Automation, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie<\/li>\n<li>3 Jahre Berufserfahrung mit Qualifizierungen im Anlagen-Umfeld<\/li>\n<li>CSV Kenntnisse w\u00fcnschenswert<\/li>\n<li>Tiefgreifende Berufserfahrung im GMP regulierten Arbeitsumfeld<\/li>\n<li>Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie gute Englischkenntnisse<\/li>\n<li>Gute EDV-Kenntnisse (z.B. Google Softwarepaket, MS Office)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Referenz Nr.: 925053<\/strong><br \/><strong>Rolle: Qualifizierungsingenieur<\/strong><br \/><strong>Industrie: Pharma<\/strong><br \/><strong>Arbeitsort: Basel &amp; Kaiseraugst<\/strong><br \/><strong>Pensum: 80 &#8211; 100%<\/strong><br \/><strong>Start: (24.08.2026) (Sp\u00e4testm\u00f6gliches Startdatum: 01.11.2026)<\/strong><br \/><strong>Dauer: 12+ Months<\/strong><br \/><strong>Bewerbungsfrist: 06.07.2026<\/strong><\/p>\n<\/p>\n<p>Sollte <strong><strong>diese Position<\/strong><\/strong> Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich w\u00fcnschen, andere Position direkt zu erhalten, k\u00f6nnen Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.<\/p>\n<p>Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen \u00fcber unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.<\/p>\n<p> <strong><strong>\u00dcber uns<\/strong><\/strong>:<\/p>\n<p>ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten f\u00fcr den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science &amp; Engineering.<br \/>Wir bieten Personalverleih &amp; Payroll Dienstleistungen an. F\u00fcr unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zus\u00e4tzlichen Geb\u00fchren.<\/p>\n<p><img src=\"https:\/\/counter.adcourier.com\/Z29waS4yNzQ5NC4xMjMzOUBpdGVjaC5hcGxpdHJhay5jb20.gif\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Qualifizierungsingenieur: Qualifizierungen \/ Validierungssoftware \/ CSV \/ Automation \/ Verfahrenstechnik \/Pharmatechnik \/ Biotechnologie \/ Anlagen \/ GMP \/ \/ Deutsch \/ Englisch \/ Projekt: F\u00fcr unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Qualifizierungsingenieur im Bereich temperatur-kontrollierte Anlagen \/ R\u00e4umen Hintergrund: Der Kreis Infra Qualification ist auf der Suche nach passenden [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":0,"template":"","wpbb_job_industry":[17],"wpbb_job_location":[129],"wpbb_job_type":[15],"wpbb_job_skill":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v15.3 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Qualifizierungsingenieur - 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