{"id":6025,"date":"2026-07-09T15:33:46","date_gmt":"2026-07-09T13:33:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/ingenieur-qualifizierung-validierung-8210\/"},"modified":"2026-07-09T15:33:46","modified_gmt":"2026-07-09T13:33:46","slug":"ingenieur-qualifizierung-validierung-6025","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/ingenieur-qualifizierung-validierung-6025\/","title":{"rendered":"Ingenieur Qualifizierung &amp; Validierung"},"content":{"rendered":"<p><strong>Ingenieur Qualifizierung &amp; Validierung &#8211; <\/strong><strong>GMP \/ Validierung \/ Pharma \/ Anlagen<\/strong><\/p>\n<p><strong><strong>Hintergrund: <\/strong><\/strong>Du m\u00f6chtest nicht nur Dokumentation verwalten, sondern mit deinem Know-how direkt zur Stabilit\u00e4t, Compliance und Weiterentwicklung unserer Produktion beitragen? Dann passt diese Rolle zu dir. In unserem Team verantworten wir die Qualifizierung und Validierung rund um unsere Herstellequipment. Damit sind wir ein wichtiger Partner f\u00fcr die Routineproduktion und f\u00fcr Verbesserungen an bestehenden Anlagen und Prozessen. F\u00fcr unseren Standort in Rotkreuz suchen wir eine Pers\u00f6nlichkeit, die gerne Verantwortung \u00fcbernimmt, nah an der Produktion arbeitet und technische sowie Compliance-relevante Themen pragmatisch voranbringt.<\/p>\n<p><strong><strong>Der oder die perfekte Kandidat:in: <\/strong><\/strong>Der perfekte Kandidat bringt ein abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium sowie zwei bis drei Jahre fundierte Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung im regulierten Pharma- oder Medizintechnikfeld mit. Zudem zeichnet er sich durch eine strukturierte, eigenst\u00e4ndige Arbeitsweise, starke Kommunikationsf\u00e4higkeit in Deutsch und Englisch sowie die Kompetenz aus, komplexe Produktionsprojekte und Audits souver\u00e4n zu begleiten.<\/p>\n<\/p>\n<p><strong><strong>Aufgaben &amp; Verantwortlichkeiten: <\/strong><\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Du planst und koordinierst Qualifizierungen von Kleinequipment bis hin zu komplexen Produktionsanlagen.<\/li>\n<li>Du erstellst und moderierst Risikoanalysen und leitest passende Massnahmen daraus ab.<\/li>\n<li>Du unterst\u00fctzt Prozess- und Methodenvalidierungen sowie Requalifizierungen und Revalidierungen bei \u00c4nderungen.<\/li>\n<li>Du arbeitest aktiv an Verbesserungsprojekten in unserer Bestandsproduktion mit.<\/li>\n<li>Du analysierst gemeinsam mit Fachbereichen St\u00f6rungen, Abweichungen und technische Fragestellungen im Produktionsumfeld.<\/li>\n<li>Du bewertest zusammen mit internen Partnern, wann Qualifizierungs- oder Validierungsbedarf besteht.<\/li>\n<li>Du stimmst dich eigenst\u00e4ndig mit verschiedenen Stakeholdern ab und h\u00e4ltst Themen zuverl\u00e4ssig in Bewegung.<\/li>\n<li>Du unterst\u00fctzt Audits fachlich und vertrittst deinen Verantwortungsbereich souver\u00e4n.<\/li>\n<li>Du sorgst daf\u00fcr, dass regulatorische Anforderungen und interne Qualit\u00e4tsstandards eingehalten werden.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><strong>Must Haves: <\/strong><\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung<\/li>\n<li>2- 3 Jahre Erfahrung im regulierten Umfeld, zum Beispiel in Pharma, Diagnostik, Medizintechnik oder einer \u00e4hnlichen Branche<\/li>\n<li>Praxis in der Qualifizierung von Equipment oder Anlagen<\/li>\n<li>Kenntnisse in der Validierung von Prozessen und Methoden sind ein Plus<\/li>\n<li>Erfahrung mit qualit\u00e4tsrelevanter Dokumentation und Risikoanalysen<\/li>\n<li>Technisches Verst\u00e4ndnis und Interesse an produktionsnahen Themen<\/li>\n<li>Eine strukturierte, selbstst\u00e4ndige und proaktive Arbeitsweise<\/li>\n<li>Freude an Zusammenarbeit in interdisziplin\u00e4ren Teams<\/li>\n<li>Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Reference Nr.: 925071SBI<\/strong><br \/><strong>Rolle: Ingenieur Qualifizierung &amp; Validierung<\/strong><br \/><strong>Industrie: Pharma<\/strong><br \/><strong>Arbeitsort: Rotkreuz<\/strong><br \/><strong>Pensum: 100%<\/strong><br \/><strong>Arbeitszeiten: Standard (hybrides Modell)<\/strong><br \/><strong>Start: ASAP-01.12.2026<\/strong><br \/><strong>Dauer: unbefristet<\/strong><br \/><strong>Bewerbungsfrist: 13.07.2026<\/strong><\/p>\n<p><strong><strong>Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. <\/strong><\/strong>Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich w\u00fcnschen, andere Position direkt zu erhalten, k\u00f6nnen Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.<\/p>\n<p>Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen \u00fcber unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.<\/p>\n<\/p>\n<p><strong><strong>\u00dcber uns:<\/strong><\/strong><\/p>\n<p>ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten f\u00fcr Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegr\u00fcndet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterst\u00fctzung bei der Projektsuche und -arbeit ist.<\/p>\n<\/p>\n<p><img src=\"https:\/\/counter.adcourier.com\/Z29waS44NTE2NC4xMjMzOUBpdGVjaC5hcGxpdHJhay5jb20.gif\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ingenieur Qualifizierung &amp; Validierung &#8211; GMP \/ Validierung \/ Pharma \/ Anlagen Hintergrund: Du m\u00f6chtest nicht nur Dokumentation verwalten, sondern mit deinem Know-how direkt zur Stabilit\u00e4t, Compliance und Weiterentwicklung unserer Produktion beitragen? Dann passt diese Rolle zu dir. In unserem Team verantworten wir die Qualifizierung und Validierung rund um unsere Herstellequipment. 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