{"id":6175,"date":"2026-09-25T14:42:23","date_gmt":"2026-09-25T12:42:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/verification-compliance-specialist-8423\/"},"modified":"2026-09-25T14:42:23","modified_gmt":"2026-09-25T12:42:23","slug":"verification-compliance-specialist-6175","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/verification-compliance-specialist-6175\/","title":{"rendered":"Verification &amp; Compliance Specialist"},"content":{"rendered":"<p><strong>Verification &amp; Compliance Specialist:<\/strong> <strong>Regulatory Affairs \/ Quality Management \/ Medtech \/ IVD-Sektor \/ MepV\/ IvDV \/ Verifizierung English \/ Deutsch<\/strong><\/p>\n<p><strong><strong>Hintergrund:<\/strong><\/strong><\/p>\n<p>Zur Verst\u00e4rkung unseres Regulatory Team suchen wir f\u00fcr einen Zeitraum von 6 Monaten einen erfahrenen externen Contractor (m\/w\/d).<\/p>\n<p>In dieser Rolle \u00fcbernehmen Sie die eigenverantwortliche regulatorische Verifizierung und Bewertung von Drittanbieter-Produkten (3rd Party Products) in Bezug auf die geltenden europ\u00e4ischen (EU-MDR \/ EU- IVDR) und schweizerischen Regularien (MepV \/ IvDV).<\/p>\n<\/p>\n<p>Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine qualifizierte Fachkraft mit einem Studium in Medizintechnik, Naturwissenschaften oder Wirtschaftsingenieurwesen. Die Person bringt mindestens drei Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs oder Qualit\u00e4tsmanagement der Medtech-\/IVD-Branche mit. Fundierte Kenntnisse der EU-MDR\/IVDR sowie der schweizerischen MepV\/IvDV sind ebenso Voraussetzung wie praktische Erfahrung in der Verifizierung von Drittanbieter-Dokumentationen. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden das Profil ab.<\/p>\n<p><strong><strong> <\/strong><\/strong><\/p>\n<p><strong><strong>Aufgaben &amp; Verantwortlichkeiten:<\/strong><\/strong> <\/p>\n<ul>\n<li>Regulatorische Verifizierung: Eigenst\u00e4ndige Pr\u00fcfung und Bewertung von Technischen Dokumentationen, Konformit\u00e4tserkl\u00e4rungen (DoC), CE-Zertifikaten und Kennzeichnungen von 3rd- Party-Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika, \u00dcberpr\u00fcfung der korrekten Kennzeichnung bzgl. CH-REP (Schweizer Bevollm\u00e4chtigter) und Importeurspflichten gem\u00e4s MepV\/IvDV.<\/li>\n<li>Vendor &amp; Partner Management: Kommunikation mit Lieferanten und Partnern zur Einforderung, Durchsicht und Kl\u00e4rung fehlender regulatorischer Nachweise und Qualit\u00e4tsvereinbarungen.<\/li>\n<li>PRRC Unterst\u00fctzung: Erstellung von Empfehlungen f\u00fcr die Freigabe oder Sperrung von Drittanbieter-Produkten f\u00fcr den Schweizer Markt.<\/li>\n<li>Operative unterst\u00fctzung im Bereich Regulatory nach Bedarf: z.B. Lieferantenanfragen, Dokumentensichtung (nicht abschliessende Auflistung)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><strong>Must Haves: <\/strong><\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation<\/li>\n<li>Regulatorische Expertise: Nachweisbare, mehrj\u00e4hrige (3+ Jahre) Berufserfahrung in Regulatory Affairs \/ Quality Management im Medtech- oder IVD-Sektor<\/li>\n<li>Fundierte Kenntnisse<\/li>\n<li>Fokus: Schweizer In-vitro Diagnostik Verordnung (IvDV)<\/li>\n<li>Schweizer Medizinprodukteverordnung (MepV)<\/li>\n<li>Erfahrung mit 3rd-Party-Prozessen: Praktische Erfahrung in der Auditierung, Freigabe oder Verifizierung von Zulieferer- und Drittanbieter-Dokumentationen<\/li>\n<li>Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><strong> <\/strong><\/strong><\/p>\n<p><strong>Reference Nr.: 925264<\/strong><br \/><strong>Rolle: Verification &amp; Compliance Specialist<\/strong><br \/><strong>Industrie: Pharma<\/strong><br \/><strong>Location: Rotkreuz<\/strong><br \/><strong>Pensum: 80 &#8211; 100%<\/strong><br \/><strong>Start: 01.11.2026<\/strong><br \/><strong>Duration: 12 + Months<\/strong><br \/><strong>Deadline: 01\/09\/2026<\/strong><\/p>\n<\/p>\n<p>If this position has piqued your interest, please send us your complete resume. If this position does not quite match your profile and you would like to receive other positions directly, you can also send us your resume via this ad or to jobs[at]itcag[dot]com.<\/p>\n<p>Contact us for more information about our company, our positions, or our attractive payroll-only program: +41 41 760 77 01.<\/p>\n<p>About us:<\/p>\n<p>ITech Consult is an ISO 9001:2015-certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in placing highly qualified candidates for temporary staffing in the fields of IT, life sciences, and engineering. We offer temporary staffing and payroll services. This is free of charge for our candidates, and we do not charge any additional fees for payroll services.<\/p>\n<p><img src=\"https:\/\/counter.adcourier.com\/Z29waS4xMTM0Ny4xMjMzOUBpdGVjaC5hcGxpdHJhay5jb20.gif\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Verification &amp; Compliance Specialist: Regulatory Affairs \/ Quality Management \/ Medtech \/ IVD-Sektor \/ MepV\/ IvDV \/ Verifizierung English \/ Deutsch Hintergrund: Zur Verst\u00e4rkung unseres Regulatory Team suchen wir f\u00fcr einen Zeitraum von 6 Monaten einen erfahrenen externen Contractor (m\/w\/d). 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