{"id":6216,"date":"2026-10-05T16:33:41","date_gmt":"2026-10-05T14:33:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/calibration-technician-mwd-8472\/"},"modified":"2026-10-05T16:33:41","modified_gmt":"2026-10-05T14:33:41","slug":"calibration-technician-mwd-6216","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/chen\/jobs\/calibration-technician-mwd-6216\/","title":{"rendered":"Calibration Technician (m\/w\/d)"},"content":{"rendered":"

Calibration Technician (m\/w\/d)<\/strong> –<\/strong> Pharma <\/strong>\/<\/strong> GMP <\/strong>\/<\/strong> Deutsch<\/strong> \/ <\/strong>Englisch<\/strong> \/ <\/strong>SAP<\/strong><\/p>\n

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Projekt:
<\/strong>F\u00fcr unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Calibration Technician (m\/w\/d)<\/strong><\/p>\n


Hintergrund:<\/strong><\/p>\n

Synthetic Molecules Technical Development? (PTDC) bringt eine breite Palette von Erfahrungen in den Bereichen Drug Substance (DS), Drug Product (DP), Analytical Sciences, Manufacturing Science & Technology mit und arbeitet eng mit wichtigen Partnern in den Bereichen Forschung und fr\u00fche Entwicklung (pRED \/ gRED) sowie globale technische Entwicklung (PTD) zusammen.<\/p>\n

PTDC ist verantwortlich f\u00fcr die technische Entwicklung unserer Pipeline, die Herstellung von DS und DP f\u00fcr klinische Studien sowie f\u00fcr die kommerzielle Herstellung von DS in unserem Fertigungsnetzwerk. In PTDC werden aus synthetischen Molek\u00fclen Medikamente. Wir entwickeln robuste, kosteneffiziente Herstellungsprozesse und schaffen Wissen durch Innovation und kontinuierliche Verbesserung in einem Umfeld der Zusammenarbeit.<\/p>\n

Das Team von Plant Support & Compliance (PTDC-T) ist verantwortlich f\u00fcr die Kalibrierung, Infrastruktur, operative Sicherheit und technische Projekte in den Bereichen DS und DP. Dies ist von entscheidender Bedeutung f\u00fcr den reibungslosen Betrieb sowie die Einhaltung der Compliance in der Herstellung und Entwicklung synthetischer Molek\u00fcle. Dabei bieten wir unseren Partnern eine qualitativ hochwertige Dienstleistung nach cGMP-Richtlinien.<\/p>\n

Der oder die perfekte Kandidat:in: Der ideale Kandidat verf\u00fcgt \u00fcber eine abgeschlossene technische oder pharmazeutische Berufsausbildung sowie mindestens drei Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld und ein fundiertes Verst\u00e4ndnis chemischer Herstellanlagen inklusive Automation; zus\u00e4tzliche Kenntnisse in der Herstellung nicht-steriler Wirkstoffe und in der Kalibrierung von Messger\u00e4ten stellen einen Vorteil dar. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie idealerweise SAP-Erfahrung runden das Profil ab.<\/p>\n

Pers\u00f6nlich \u00fcberzeugt diese Fachperson durch Eigeninitiative, Integrit\u00e4t und Teamf\u00e4higkeit, arbeitet selbstst\u00e4ndig sowie ergebnis- und verantwortungsbewusst, hinterfragt Prozesse zur kontinuierlichen Verbesserung und trifft faktenbasierte Entscheidungen. Gleichzeitig zeigt sich ein mutiges, neugieriges Mindset mit Offenheit f\u00fcr digitale Entwicklungen und der F\u00e4higkeit, auch anspruchsvolle Themen klar anzusprechen.<\/p>\n

Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:
<\/strong>* Kalibrierung von Herstellanlagen, Analyseger\u00e4ten und Monitoringf\u00fchlern in den Bereichen Drug Substance (DS) und Logistic Solutions (PS) sowie deren GMP-gerechte Dokumentation<\/p>\n