In einem wirtschaftlich schwierigen Umfeld haben nicht zuletzt die Informatik-Abteilungen zunehmend höheren Anforderungen zu genügen: Budgets werden gestrichen, qualifizierte Fachkräfte fehlen und trotzdem müssen dringend notwendige Projekte kurzfristig und in engen Zeitrahmen realisiert werden. Genau hier bietet ITech Consult Unterstützung – gezielt, schnell und zu einem Preis, der Ihr Budget schont.
Apply NowSie sind freiberuflicher Informatiker und möchten Ihre Zeit nicht mit der Suche nach neuen Projekten verbringen? Dann senden Sie uns doch einfach Ihre Bewerbung – denn wir wissen, wo Ihre Fähigkeiten gefragt sind.
Apply NowWir bieten sowohl unseren Kunden als auch medizinischem Fachpersonal aus dem In- und Ausland eine kompetente Rundumbetreuung an.
Apply NowBackground:
Unser Kunde Roche Diagnostics sucht für die Abteilung BG/E Quality Control, welche verantwortlich ist für die Freigabetestungen, In-Prozess- Kontrollen und Stabilitätstests der Sensoren und Elektroden für alle unsere Blutgas- und Elektrolyt-Instrumente. Wir sind dafür verantwortlich, Abweichungen und nicht spezifikationsgerechte Ergebnisse
fest zu stellen und zu verwalten, um die Lieferung wettbewerbsfähiger Produkte sicherzustellen.
Aufgaben:
*Endkontrolle von Sensoren nach letztgültigen Prüfvorschriften, Prüfpläne unter Berücksichtigung des QM Systems
*GMP-gerechte Dokumentation
*Kontrolle der eingesetzten Materialien
*Einhaltung der Hygienevorschriften
*Testdurchführung mit Humanblut
*Entwicklung neuer Ideen, die eine kostengünstigere Endkontrolle ermöglichen, ohne dass die Qualität beeinträchtigt wird
*Knowhow Sicherung in den zugeteilten Aufgaben
*Melden von fehlerhaften Zuständen bei der Testung
*Sorgt gemeinsam mit dem Team für eine termingerechte Abarbeitung der Planung
*Verantwortung über eigenen Schulungsstand gemäss Trainingsmatrix
*Bereitschaft zur Aushilfe in anderen Bereichen
*Technisches Interesse für unsere Prüfgeräte
Berufliche Anforderungen:
*Biologielaborant, Chemielaborant/Laborant EFZ oder vergleichbare Berufe oder mindestens 2 Jahre Labor oder Qualitätskontrolle (Endkontrolle) Erfahrung
*Gute MS Office Kenntnisse, Excel, Word etc.
*Deutsch fliessend in Wort und Schrift (Dokumentation)
*Erfahrung in einem regulierten Umfeld (GxP, GMP oder GLP)
*Samstagarbeitsbereitschaft
*Hepatitis Impfbescheinigung
Persönliche Anforderungen:
*Technisches Verständnis
*Freude an Routinearbeiten und schätzen die Zusammenarbeit im Team
*Sauber und exakt Arbeitsweise
*Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
*Teamfähig
*Zuverlässig
*Flexibel
Arbeitszeiten:
*Montag – Freitag 8h pro Tag / 40h pro Woche
*Bei Bedarf auch Samstagsarbeit!
Reference No.: 920116RS
Role: Labormitarbeiter 100%
Industry: Pharma
Location: Rotkreuz
Workload: 100%
Start: 01.04.2021
Duration: 9++
Industry | pharmaceuticals |
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Location | zug |
Type | Contract |
Skill | gmp-labor-deutsch-ms-office-qualitaetskontrolle |