{"id":5743,"date":"2026-01-12T17:25:48","date_gmt":"2026-01-12T16:25:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/gmp-compliance-expertin-experte-7691\/"},"modified":"2026-01-12T17:25:48","modified_gmt":"2026-01-12T16:25:48","slug":"gmp-compliance-expertin-experte-5743","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/gmp-compliance-expertin-experte-5743\/","title":{"rendered":"GMP Compliance Expertin \/ Experte"},"content":{"rendered":"<p>GMP Compliance Expertin \/ Experte (m\/w\/d: GMP \/ Compliance \/ Qualit\u00e4tssicherung \/ IT-Kenntnisse \/ Deutsch<\/p>\n<p><strong>Project:<\/strong> For our client based in Basel, we are looking for a GMP Compliance Expertin<\/p>\n<p><strong>Hintergrund:<\/strong> <br \/>Als GMP Compliance Expertin \/ Experte im Bereich Enable Compliance, sind Sie im Bereich Technik des Standortes Basel &amp; Kaiseraugst t\u00e4tig. Dieser ist f\u00fcr die Realisierung und Instandhaltung der biotechnologischen, chemischen und galenischen Produktionsanlagen der Division Pharma in den Werken Basel \/ Kaiseraugst zust\u00e4ndig. Zus\u00e4tzlich ist der Bereich Technik f\u00fcr den GMP-konformen Betrieb der Infrastrukturanlagen und Areal Versorgungssysteme (Wasser und Gase) verantwortlich. Der Bereich Enable Compliance unterst\u00fctzt die Standortorganisation PS (Technik und Logistik am Standort Basel \/ Kaiseraugst) in allen cGMP-Fragestellungen und setzt sich f\u00fcr vorausschauende, effiziente und kontinuierlich verbesserte Prozesse entlang der Wertsch\u00f6pfungskette ein.<\/p>\n<p><strong>Der \/ Die perfekte Kandidat:<\/strong> <br \/>in hat eine abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im technischen Bereich sowie mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung im Bereich Compliance \/ Qualit\u00e4tssicherung von pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Anlagen.<\/p>\n<p><strong>Aufgaben &amp; Verantwortlichkeiten:<\/strong> <br \/>* Koordination \/ Implementierung und Mitarbeit bei den Abweichungs-, Change-, Risiko- und \u00c4nderungsprozessen PE Change (PE) \/ Event Management (Deviation, Quality Incident) <br \/>* Unterst\u00fctzung interner Kunden als anerkannter Berater in s\u00e4mtlichen technischen GMP- Fragestellungen, z.B. Dokumentation von PE-Changes \/ Events. <br \/>* Prozess Management System &#8211; Erstellung, Review und Update von Dokumenten. <br \/>* Pr\u00fcfen neuester Entwicklungen bez\u00fcglich cGMP, kontinuierliche Verbesserung der Prozesse sowie der verwendeten Systeme.<\/p>\n<p><strong>Must Haves:<\/strong> <br \/>* Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im technischen Bereich sowie mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung im Bereich Compliance \/ Qualit\u00e4tssicherung von pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Anlagen.<br \/>* Es werden mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in der Umsetzung von technischen GMP-Anforderungen der Zulassungsbeh\u00f6rden (Swissmedic, FDA, EMA etc.) in Investitionsprojekten bzw. in der galenischen \/ chemischen Produktion ben\u00f6tigt. <br \/>* Gute IT-Kenntnisse (z.B. Google Suite, Microsoft) und Affinit\u00e4t, sich in neue Programme einzuarbeiten <br \/>* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. <br \/>* Gute Englischkenntnisse von Vorteil. <br \/>* Teamplayer mit exzellenten Kommunikationseigenschaften und Verhandlungsgeschick, gepaart mit der F\u00e4higkeit, effektive und vertrauensvolle Beziehungen mit Kollegen und Mitarbeitenden auf verschiedenen Ebenen aufzubauen. <br \/>* Eigenverantwortliche und selbst\u00e4ndige Bearbeitung komplexer Aufgaben sowie zuverl\u00e4ssige Durchsetzung vereinbarter Priorit\u00e4ten<\/p>\n<p><strong>Reference Nr.: 924685<\/strong><br \/><strong>Rolle: GMP Compliance Expertin \/ Experte<\/strong><br \/><strong>Industry: Pharma<\/strong><br \/><strong>Location: Basel<\/strong><br \/><strong>Pensum: 80 &#8211; 100% <\/strong><br \/><strong>Start: Asap <\/strong><br \/><strong>Duration: 12 Months<\/strong><br \/><strong>Deadline: 16\/01\/2026<\/strong><\/p>\n<p>If this position has piqued your interest, please send us your complete resume. If this position does not quite match your profile and you would like to receive other positions directly, you can also send us your resume via this ad or to jobs[at]itcag[dot]com. <br \/>Contact us for more information about our company, our positions, or our attractive payroll-only program: +41 41 760 77 01.<br \/>About us:<br \/>ITech Consult is an ISO 9001:2015-certified Swiss company with offices in Germany and Ireland. ITech Consult specializes in placing highly qualified candidates for temporary staffing in the fields of IT, life sciences, and engineering. We offer temporary staffing and payroll services. This is free of charge for our candidates, and we do not charge any additional fees for payroll services.<\/p>\n<p><img src=\"https:\/\/counter.adcourier.com\/Z29waS42NDExMC4xMjMzOUBpdGVjaC5hcGxpdHJhay5jb20.gif\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>GMP Compliance Expertin \/ Experte (m\/w\/d: GMP \/ Compliance \/ Qualit\u00e4tssicherung \/ IT-Kenntnisse \/ Deutsch Project: For our client based in Basel, we are looking for a GMP Compliance Expertin Hintergrund: Als GMP Compliance Expertin \/ Experte im Bereich Enable Compliance, sind Sie im Bereich Technik des Standortes Basel &amp; Kaiseraugst t\u00e4tig. 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