{"id":5757,"date":"2026-01-15T16:20:10","date_gmt":"2026-01-15T15:20:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/process-compliance-manager-mwd-7707\/"},"modified":"2026-01-15T16:20:10","modified_gmt":"2026-01-15T15:20:10","slug":"process-compliance-manager-mwd-5757","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/process-compliance-manager-mwd-5757\/","title":{"rendered":"Process & Compliance Manager (m\/w\/d)"},"content":{"rendered":"

Process & Compliance Manager (m\/w\/d) <\/strong>– \/ GxP \/ cGMP Compliance \/ Material Management & Supply Chain Quality Assurance \/ Quality Control\/ Deviation-, CAPA- & Change Management\/ Prozessoptimierung & Continuous Improvement\/<\/strong> Audit- & Inspektionsmanagement \/ 100% \/Basel<\/strong><\/p>\n

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Projekt:
<\/strong>F\u00fcr unseren Kunden F. Hoffmann – La Roche Ltd suchen wir eine qualifizierte Fachkraft als Process & Compliance Manager im Bereich Material Supply \/ Materials Management am Standort Basel. In dieser Rolle sind Sie zentrale Ansprechperson f\u00fcr GxP- und Prozess-Compliance und unterst\u00fctzen aktiv die Weiterentwicklung einer nachhaltigen cGMP-Compliance-Kultur.<\/p>\n

Sie begleiten Abweichungen, CAPAs und Changes, optimieren Prozesse im Materials Management und koordinieren technische \u00c4nderungen sowie GMP-Projekte. Zudem erstellen und pflegen Sie GMP-Dokumentationen, Risikoanalysen und Schulungen und vertreten den Fachbereich bei internen und externen Audits.<\/p>\n

Durch Ihre strukturierte, kommunikationsstarke Arbeitsweise agieren Sie erfolgreich an der Schnittstelle zwischen Qualit\u00e4t, Logistik und Produktion und tragen zu einer zuverl\u00e4ssigen und GMP-konformen Materialversorgung bei.<\/p>\n<\/p>\n

Aufgaben & Verantwortlichkeiten: <\/strong><\/p>\n<\/p>\n

    \n
  • Aufrechterhaltung und Vertiefung GxP Compliance Kultur innerhalb von Materials Supply Chapter sowie Materials Management<\/li>\n
  • Sensibilisierung, Coaching und Support von SMEs f\u00fcr die Themen GxP Compliance und Prozessverbesserung<\/li>\n
  • Tracking und Ausbau Compliance relevanter KPIs und Jahreszielen auf MM LT Level f\u00fcr den Bereich Compliance<\/li>\n
  • Bearbeitung und Unterst\u00fctzung bei Deviations und Durchf\u00fchrung von Ursachenanalysen sowie Umsetzung der daraus erforderlichen Korrektur- bzw. Pr\u00e4ventivmassnahmen<\/li>\n
  • Bearbeitung und Unterst\u00fctzung von Changes sowie Umsetzung der daraus erforderlichen Massnahmen<\/li>\n
  • Optimierung von Prozessen innerhalb von Materials Management<\/li>\n
  • Erster Ansprechpartner f\u00fcr Schnittstellen bzgl. Materialversorgung sowie Prozess- und Compliance Themen.<\/li>\n
  • Planung, Bearbeitung und Umsetzung von technischen \u00c4nderungen innerhalb von Materials Management<\/li>\n
  • Planung, Bearbeitung und Umsetzung von Projektarbeiten im GMP Umfeld<\/li>\n
  • Vorbereitung, Teilnahme und Vertretung des Fachbereichs bei internen und externen Audits & Inspektionen<\/li>\n
  • Neuerstellung, \u00dcberarbeitung und Review von GMP-Dokumenten<\/li>\n
  • Neuerstellung und \u00dcberarbeitung von Risikoanalysen sowie Kontaktperson f\u00fcr den Bereich Materials Management bei QRM Themen<\/li>\n
  • Neuerstellung und Optimierung von Schulungen sowie Durchf\u00fchrung von Trainings im Bereich Materials Management<\/li>\n
  • GMP-konforme Konzeption neuer und Betreuung bestehender Arbeitsabl\u00e4ufe<\/li>\n
  • Abweichungs-, CAPA und Changemanagement (Deviation\/UPE und PE Management)<\/li>\n
  • Vertretung des Fachbereichs bei internen und externen Inspektionen<\/li>\n<\/ul>\n

    Anforderungen: <\/strong><\/p>\n

    <\/strong><\/p>\n

      \n
    • Abschluss eines Studiums im Bereich Life Science oder Engineering und\/oder Ausbildung mit umfassender praktischer Erfahrung im Bereich der technischen Abl\u00e4ufe in der Pharmaindustrie<\/li>\n
    • 3 Jahre Berufserfahrung im cGMP-Umfeld, insbesondere in der Steuerung der Umsetzung von cGMP-Anforderungen<\/li>\n
    • Berufserfahrung im Bereich der Logistik, Quality Assurance oder Quality Control<\/li>\n
    • Erste Berufserfahrung im Umgang und Betrieb von automatisierten Anlagen in der chemischen und oder biotechnologischen Entwicklung und Produktion<\/li>\n
    • Fundiertes Wissen des Prozesses im eigenen Zust\u00e4ndigkeitsbereich<\/li>\n
    • Sehr gute verbale und schriftliche Kommunikationsf\u00e4higkeiten in Deutsch und Englisch erforderlich<\/li>\n
    • Teamf\u00e4higkeit<\/li>\n
    • Aufbau einer vertrauensvollen und effektiven Beziehung zu den Schnittstellen<\/li>\n
    • Verantwortung f\u00fcr die Entscheidung bei den oben genannten Aufgaben und Aktivit\u00e4ten<\/li>\n<\/ul>\n

      Sprachen:<\/strong><\/p>\n

      <\/strong><\/p>\n

        \n
      • Sehr gute verbale und schriftliche Kommunikationsf\u00e4higkeiten in Deutsch und Englisch erforderlich<\/li>\n<\/ul>\n

        Reference Nr.: <\/strong>924699TW<\/p>\n

        Rolle: <\/strong> Process & Compliance Manager (m\/w\/d)<\/p>\n

        Industrie: <\/strong>Pharma<\/p>\n

        Arbeitsort: <\/strong>Basel<\/p>\n

        Pensum: <\/strong>100%<\/p>\n

        Start: <\/strong>01\/03\/2026<\/p>\n

        Dauer: <\/strong>24 Monate<\/p>\n

        Bewerbungsfrist: <\/strong>22.01.2026<\/p>\n

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        Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. <\/strong>Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich w\u00fcnschen, andere Position direkt zu erhalten, k\u00f6nnen Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.<\/p>\n

        Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen \u00fcber unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.<\/p>\n<\/p>\n

        \u00dcber uns:<\/strong><\/p>\n

        ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten f\u00fcr Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegr\u00fcndet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterst\u00fctzung bei der Projektsuche und -arbeit ist.<\/p>\n<\/p>\n

        <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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