{"id":5760,"date":"2026-01-19T08:11:56","date_gmt":"2026-01-19T07:11:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/produktionsmitarbeiter-7718\/"},"modified":"2026-01-19T08:11:56","modified_gmt":"2026-01-19T07:11:56","slug":"produktionsmitarbeiter-5760","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/produktionsmitarbeiter-5760\/","title":{"rendered":"Produktionsmitarbeiter"},"content":{"rendered":"<p><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Produktionsmitarbeiter <\/strong><strong>&#8211; visuelle Kontrolle \/ <\/strong><strong>Deutsch<\/strong> <strong>\/ GMP \/ Produktion<\/strong><\/p>\n<p><strong>Hintergrund:<\/strong><\/p>\n<p>Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams f\u00fcr die GMP- konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchf\u00fchrung und Koordination aller T\u00e4tigkeiten an den Produktionslinien, die vollst\u00e4ndige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsauftr\u00e4ge sowie die \u00dcberwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so m\u00fcssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und\/oder C Compliance Team gemeldet werden.<\/p>\n<\/p>\n<p><strong>Der oder die perfekte Kandidat:in<\/strong> hat mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle\/ Inspektion in der pharmazeutischen Branche, GMP-Erfahrung sowie gute Deutschkenntnisse.<\/p>\n<\/p>\n<p><strong>Aufgaben &amp; Verantwortlichkeiten: <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Selbstst\u00e4ndige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams<\/li>\n<li>Visuelle Inspektion der abgef\u00fcllten Produkte<\/li>\n<li>Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe<\/li>\n<li>Sicherstellen der Qualit\u00e4t der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten<\/li>\n<li>Bereitstellung von Prim\u00e4rpackmitteln<\/li>\n<li>GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen<\/li>\n<li>Reinigung der Produktionsanlagen, Abf\u00fcll-Equipment und R\u00e4umlichkeiten<\/li>\n<li>Durchf\u00fchrung von Line Clearance und IPC-Musterz\u00fcgen<\/li>\n<li>Warentransport und -entsorgung<\/li>\n<li>Melden von fehlerhaften Zust\u00e4nden bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualit\u00e4t, Sicherheit)<\/li>\n<li>Unterst\u00fctzen bei T\u00e4tigkeiten w\u00e4hrend den St\u00f6rungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Must Haves: <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung<\/li>\n<li>Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie<\/li>\n<li>GMP-Kenntnisse<\/li>\n<li>Technisches und IT-Grundverst\u00e4ndnis<\/li>\n<li>Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift<\/li>\n<li>Gewissenhaftes, systematisches und pr\u00e4zises Arbeiten<\/li>\n<li>Gutes Prozess- und technisches Verst\u00e4ndnis<\/li>\n<li>Kommunikationsf\u00e4hig und mit hohem Engagement f\u00fcr die Stelle und den Arbeitgeber<\/li>\n<li>Belastbar und flexibel<\/li>\n<li>Aufgeschlossen gegen\u00fcber Neuem<\/li>\n<li>L\u00f6sungsorientierte und kreative Denkweise<\/li>\n<li>Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching<\/li>\n<li>Bereitschaft zu anlagen- und bereichs\u00fcbergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)<\/li>\n<\/ul>\n<\/p>\n<\/p>\n<p><strong>Reference Nr.: <\/strong>924705SBI<\/p>\n<p><strong>Rolle: Produktionsmitarbeiter<\/strong><\/p>\n<p><strong>Industrie: <\/strong>Pharma<\/p>\n<p><strong>Arbeitsort: <\/strong>Kaiseraugst<\/p>\n<p><strong>Pensum: <\/strong>100%<\/p>\n<p><strong>Arbeitszeiten: <\/strong>2 Schicht<\/p>\n<p><strong>Start: <\/strong>01.03.2026<\/p>\n<p><strong>Dauer: <\/strong>12 Monate++<\/p>\n<p><strong>Bewerbungsfrist: <\/strong>23.01.2026<\/p>\n<p> <strong>Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. <\/strong>Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich w\u00fcnschen, andere Position direkt zu erhalten, k\u00f6nnen Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.<\/p>\n<p>Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen \u00fcber unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.<\/p>\n<\/p>\n<p><strong>\u00dcber uns:<\/strong><\/p>\n<p>ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten f\u00fcr Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegr\u00fcndet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterst\u00fctzung bei der Projektsuche und -arbeit ist.<\/p>\n<\/p>\n<p><img src=\"https:\/\/counter.adcourier.com\/c2JpbGxlcmJlY2suNzAyNDEuMTIzMzlAaXRlY2guYXBsaXRyYWsuY29t.gif\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Produktionsmitarbeiter &#8211; visuelle Kontrolle \/ Deutsch \/ GMP \/ Produktion Hintergrund: Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams f\u00fcr die GMP- konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. 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