{"id":5810,"date":"2026-02-11T14:55:58","date_gmt":"2026-02-11T13:55:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/produktions-experte-mwd-7787\/"},"modified":"2026-02-11T14:55:58","modified_gmt":"2026-02-11T13:55:58","slug":"produktions-experte-mwd-5810","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/produktions-experte-mwd-5810\/","title":{"rendered":"Produktions Experte  (m\/w\/d)"},"content":{"rendered":"<p><strong>Produktions Experte (m\/w\/d) <\/strong><strong>Sterile Arzneimittelherstellung (GMP) <\/strong><strong>\/ Biologika \/ Sterile Filling<\/strong> <strong>\/<\/strong> <strong>Compounding, Raw Materials &amp; Equipment (CoRE)\/ Reinraum &amp; Prozessvalidierung \/ Hochautomatisierte Produktionsanlagen (MES, SAP) \/ Schichtbetrieb (6\/4 Modell) \/ 100% \/Kaiseraugst<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><strong>Projekt:<br \/> <\/strong>F\u00fcr unseren Kunden F. Hoffmann &#8211; La Roche Ltd suchen wir eine engagierte und qualifizierte Pers\u00f6nlichkeit als Produktionsexperte (m\/w\/d) im Bereich Asset CoRE (Compounding, Raw Materials, Equipment) innerhalb des Sterile Filling am Standort Kaiseraugst.<\/p>\n<p>In dieser Rolle \u00fcbernehmen Sie die fachliche Verantwortung f\u00fcr die zeitgerechte Herstellung von Produktl\u00f6sungen, die f\u00fcr die Produktion kommerzieller, steriler Biologika (z. B. Vials und Spritzen) eingesetzt werden. Sie bedienen hochautomatisierte Produktionsanlagen, f\u00fchren Rohstoffwiegungen durch und stellen mittels Inprozesskontrollen (IPC) sicher, dass s\u00e4mtliche Chargen den definierten Spezifikationen entsprechen.<\/p>\n<p>Sie arbeiten in einem GMP-regulierten Reinraumumfeld und gew\u00e4hrleisten die l\u00fcckenlose Dokumentation aller Herstellungsschritte gem\u00e4ss geltenden Qualit\u00e4ts- und Compliance-Vorgaben. Zudem unterst\u00fctzen Sie bei Validierungen von produktionsnahen Prozessen wie Reinigung und Sterilisation und tragen aktiv zur Sicherstellung einer beh\u00f6rdlich konformen Reinraumumgebung bei.<\/p>\n<p>Dar\u00fcber hinaus bringen Sie sich in kontinuierliche Verbesserungsprozesse (LPS \/ Lean Production System) ein, optimieren bestehende Abl\u00e4ufe und wirken bei der Anpassung von Vorgabedokumenten mit. Als Teil eines selbstorganisierten Schichtteams leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zur Sicherstellung der weltweiten Versorgung von Patientinnen und Patienten mit hochwertigen sterilen Biologika-Produkten.<\/p>\n<\/p>\n<p><strong>Aufgaben &amp; Verantwortlichkeiten: <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Verantwortlich f\u00fcr die zeitgerechte Herstellung von Produktl\u00f6sungen, die zur Produktion kommerzieller, steriler Biologika-Produkte, beispielsweise Fl\u00fcssigvials und -spritzen verwendet werden<\/li>\n<li>Bedienen der Produktionsanlagen, sowie Wiegen und Kontrollieren der Rohstoffe,<\/li>\n<\/ul>\n<p>um sicherzustellen, dass die hergestellten Chargen die richtigen Inhaltsstoffe und Mengen enthalten<\/p>\n<ul>\n<li>Durchf\u00fchren prozessbegleitender Pr\u00fcfungen der hergestellten Produktl\u00f6sung (IPC), um sicherzustellen, dass die Chargen den Spezifikationen entsprechen<\/li>\n<li>Unterst\u00fctzen bei der Validierung von Prozessen, die direkt mit der Herstellung verkn\u00fcpft sind, einschliesslich Reinigung und Sterilisation<\/li>\n<li>Dokumentieren der T\u00e4tigkeiten gem\u00e4ss GMP-Anforderungen<\/li>\n<li>Sorgen f\u00fcr eine Reinraumumgebung, die den beh\u00f6rdlichen Anforderungen, der guten Herstellungspraxis (GMP) sowie den Standardbetriebsverfahren entspricht<\/li>\n<li>Ausf\u00fchrung von Prozessverbesserungen und Anpassung von Vorgabedokumenten unter Anwendung von LPS Tools<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Anforderungen: <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma\/Technik\/Mechanik\/Automation)<\/li>\n<li>Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel und Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten \/ Dokumentation)<\/li>\n<li>Gutes technisches Verst\u00e4ndnis und F\u00e4higkeiten im Umgang mit hochautomatisierten Produktionsanlagen beziehungsweise sicherer und routinierter Umgang mit IT-Systemen (MES, Google- Anwendungen, Lagerverwaltungssysteme, SAP, Anlagensteuerungssystemen)<\/li>\n<li>Bereitschaft in einem Schicht-Modell zu arbeiten und Pikettdienst zu \u00fcbernehmen<\/li>\n<li>Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong> <\/strong><strong> <\/strong><\/p>\n<p><strong>Sprachen:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Reference Nr.: <\/strong>924753TW<\/p>\n<p><strong>Rolle:  <\/strong>Produktions Experte<\/p>\n<p><strong>Industrie: <\/strong>Pharma<\/p>\n<p><strong>Arbeitsort: <\/strong>Kaiseraugst<\/p>\n<p><strong>Pensum: <\/strong>100%<\/p>\n<p><strong>Start: <\/strong>01.06.2026<\/p>\n<p><strong>Dauer: <\/strong>12 Monate<strong> +<\/strong><\/p>\n<p><strong>Bewerbungsfrist: <\/strong>18.02.2026<\/p>\n<hr \/>\n<p> <strong>Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes Dossier via den Link in dieser Anzeige. <\/strong>Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich w\u00fcnschen, andere Position direkt zu erhalten, k\u00f6nnen Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.<\/p>\n<p>Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen \u00fcber unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.<\/p>\n<\/p>\n<p><strong>\u00dcber uns:<\/strong><\/p>\n<p>ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von IT-Kandidaten f\u00fcr Auftragsarbeiten. Wir wurden 1997 von IT-Profis gegr\u00fcndet und wissen daher, wie wichtig die professionelle Unterst\u00fctzung bei der Projektsuche und -arbeit ist.<\/p>\n<\/p>\n<p><img src=\"https:\/\/counter.adcourier.com\/dHdlbnplbC43OTk1OC4xMjMzOUBpdGVjaC5hcGxpdHJhay5jb20.gif\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Produktions Experte (m\/w\/d) Sterile Arzneimittelherstellung (GMP) \/ Biologika \/ Sterile Filling \/ Compounding, Raw Materials &amp; Equipment (CoRE)\/ Reinraum &amp; Prozessvalidierung \/ Hochautomatisierte Produktionsanlagen (MES, SAP) \/ Schichtbetrieb (6\/4 Modell) \/ 100% \/Kaiseraugst Projekt: F\u00fcr unseren Kunden F. 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