{"id":5851,"date":"2026-03-04T16:55:31","date_gmt":"2026-03-04T15:55:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/technical-rd-associate-7868\/"},"modified":"2026-03-04T16:55:31","modified_gmt":"2026-03-04T15:55:31","slug":"technical-rd-associate-5851","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/technical-rd-associate-5851\/","title":{"rendered":"Technical R&D Associate"},"content":{"rendered":"

Technical R&D Associate: Laborant \/ Methodenvalidierung \/ Analytik \/ GMP \/ Qualit\u00e4tsmanagementsystems \/ Deutsch \/ Englisch<\/strong><\/p>\n

Project:<\/strong> F\u00fcr unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir Technical R&D Associate<\/p>\n

Hintergrund:<\/strong>
An unserem Standort in Basel bieten wir eine spannende Position im Technical R&D Associate an. In unserem Bereich sind wir verantwortlich f\u00fcr die Planung, Durchf\u00fchrung und den Abschluss analytischer Pr\u00fcfungen (Stabilit\u00e4ts- und Freigabepr\u00fcfungen f\u00fcr Arzneimittelprodukte) sowie Methodenvalidierungsaktivit\u00e4ten im Investigational Medicinal Products-Quality Control (IMP-QC)-Team, gem\u00e4ss cGMP-, Sicherheits- und regulatorischen Anforderungen. F\u00fcr unser Operations-Team in der IMP-QC suchen wir motivierte Mitarbeitende, die aktiv an einer Vielzahl spannender Aufgaben mitwirken. Der oder die perfekte Kandidat:in:<\/p>\n

Der oder die ideale Kandidat:in verf\u00fcgt \u00fcber eine abgeschlossene Ausbildung (Laborant\/CTA\/BTA) oder ein naturwissenschaftliches Studium sowie mindestens drei Jahre fundierte Berufserfahrung in der Analytik unter GMP-Bedingungen. Er beherrscht die Planung und Durchf\u00fchrung komplexer Stabilit\u00e4ts- und Freigabepr\u00fcfungen inklusive Methodenvalidierung und sorgt dabei eigenst\u00e4ndig f\u00fcr eine l\u00fcckenlose Dokumentation nach h\u00f6chsten Datenintegrit\u00e4tsstandards. Als proaktiver Teamplayer setzt er Priorit\u00e4ten in einem dynamischen Umfeld sicher um und kommuniziert flie\u00dfend auf Deutsch und Englisch (C1).<\/p>\n

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:<\/strong>
* Planung, Durchf\u00fchrung und Abschluss von analytischen Pr\u00fcfungen (Stabilit\u00e4ts- und Freigabepr\u00fcfung f\u00fcr Drug Product, i\/ Drug Substance inkl. Methodenvalidierungsaktivit\u00e4ten) sowie Rohstoff Freigaben innerhalb des IMP QC-Teams in \u00dcbereinstimmung mit cGMP, Sicherheits- und regulatorischen Anforderungen
* Du f\u00fchrst die zugeh\u00f6rige Labororganisation und Administration selbstst\u00e4ndig durch
* Erstellung und \u00dcberpr\u00fcfung analytischer Dokumentationen mit hohem Fokus auf Qualit\u00e4t, Datenintegrit\u00e4t und vorgegebene Fristen
* Initiierung von Abweichungen
* Mitarbeit an Qualit\u00e4tsbewertungen und Untersuchungen
* Zeitnahe Durchf\u00fchrung von Schulungen<\/p>\n

Must Haves:<\/strong><\/p>\n

Du legst Wert auf Deine eigene Entwicklung, bist teamorientiert und gehst mit Sorgfalt und Effizienz Deine Aufgaben an. Du bist proaktiv und verf\u00fcgst \u00fcber die F\u00e4higkeit, mehrere Aufgaben zu organisieren\/durchzuf\u00fchren, und setzt Dich f\u00fcr qualitativ hochwertige Ergebnisse ein.
* Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur\/zum Chemielaborant\/in, CTA, BTA
oder eine vergleichbare Ausbildung. Alternativ kannst Du einen Hochschulabschluss in Naturwissenschaften nachweisen(PhD Overqualified).
* Min. 3 Jahre nachgewiesene Erfahrung in analytischen Techniken und hast unter einem Qualit\u00e4tsmanagementsystems gearbeitet
* Du hast ein hohes Qualit\u00e4tsbewusstsein und kennst die Grunds\u00e4tze von GMP und Datenintegrit\u00e4t sehr gut
* Du verf\u00fcgst \u00fcber ausgepr\u00e4gte organisatorische F\u00e4higkeiten, die es Dir erm\u00f6glichen, in dynamischen Umgebungen effektiv mehrere Aufgaben zu erledigen und Priorit\u00e4ten zu setzen
* Du kannst in einer agilen Matrixorganisation erfolgreich sein und zu gemeinsamen Zielen beitragen.
* Fliessend Deutsch und Englisch in wort und Schrift (C1)
* Du bist ein Teamplayer mit einem starken Verantwortungsbewusstsein, hoher Lernbereitschaft und einer proaktiven Haltung.<\/p>\n

Reference Nr.: 924802<\/strong>
Rolle: Technical R&D Associate<\/strong>
Industry: Pharma<\/strong>
Location: Basel<\/strong>
Pensum: 100% <\/strong>
Start: ASAP \/ 01.05.2026<\/strong>
Dauer: 12++ Months<\/strong>
Deadline: 11\/02\/2026<\/strong><\/p>\n

Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich w\u00fcnschen, andere Position direkt zu erhalten, k\u00f6nnen Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.
Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen \u00fcber unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.<\/p>\n

\u00dcber uns:
ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten f\u00fcr den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.
Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. F\u00fcr unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zus\u00e4tzlichen Geb\u00fchren<\/p>\n

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