{"id":5933,"date":"2026-04-13T10:59:59","date_gmt":"2026-04-13T08:59:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/product-quality-engineer-7976\/"},"modified":"2026-04-13T10:59:59","modified_gmt":"2026-04-13T08:59:59","slug":"product-quality-engineer-5933","status":"publish","type":"wpbb_job","link":"https:\/\/www.itcag.com\/de\/jobs\/product-quality-engineer-5933\/","title":{"rendered":"Product Quality Engineer"},"content":{"rendered":"

Product Quality Engineer QC: Projekterfahrung \/ Medizinaltechnik \/ GMP \/ GxP \/ Diagnostischen \/ Molekularbiologischen \/ Testsystemen \/ Testsoftware Statistik \/Deutsch \/Englisch<\/strong><\/p>\n

Projekt:<\/strong>
F\u00fcr unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Rotkreuz suchen wir Product Quality Engineer QC<\/p>\n

Hintergrund:<\/strong>
Instrument Operations Rotkreuz gew\u00e4hrleistet die Produktion und Verwaltung eines komplexen Portfolios von kleinen bis gro\u00dfen Analysesystemen. Innerhalb dieser Organisation ist die Abteilung Production Engineering eine Support-Abteilung mit 6 verschiedenen Teams, welche die Montage, die Qualit\u00e4tskontrolle sowie die technische Freigabe und die Verpackung der Diagnostik Ger\u00e4te unterst\u00fctzt. Unser Ziel ist es, dass die Produktion bestm\u00f6glich unterst\u00fctzt wird, um reibungslose Abl\u00e4ufe, h\u00f6chste Qualit\u00e4t und Quantit\u00e4t sicherzustellen.
Als eines dieser 6 Teams sind die QC Product Quality Engineers f\u00fcr die Sicherstellung und \u00dcberpr\u00fcfung der Produktqualit\u00e4t zust\u00e4ndig.
Der oder die perfekte Kandidatin besitzt ein abgeschlossenes Studium in naturwissenschaftlicher Richtung oder eine Laborantenlehre mit mehr als 5 Jahren Berufserfahrung. Des Weiteren bringt die Person Erfahrungen im regulierten GxP-Umfeld in der Medizinaltechnik mit, sowie gute EDV-Kenntnisse und Grundkenntnisse in der Statistik. Letztlich hat die Person sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse.<\/p>\n

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:<\/strong>
* Sicherstellung und \u00dcberpr\u00fcfung der Produktqualit\u00e4t der zugewiesenen Produkte \u00fcber die gesamte Montage- Pr\u00fcfkette
* Fachliche Freigabe der zugewiesenen Produkte und Einleitung der Eskalation im Fall von
fehlerhaften Produkten
* Troubleshooting und fachliche Unterst\u00fctzung bei Freigabepr\u00fcfungen in der Montage und QC
* Erstellung, Bearbeitung und fachlicher Review von Abweichungen
* Koordination von Q-Meldungen zur Abwicklung von Lieferanten Fehlern, die innerhalb der Produktion aufgekommen sind
* Verantwortlich f\u00fcr die Auswertung und Analyse von Qualit\u00e4tsdaten sowie regelm\u00e4\u00dfiges Durchf\u00fchren des Product Quality & Data Cycle Meeting
* Erstellung, Aktualisierung, Review und Schulung von Vorgabedokumenten, Anweisungen und Berichten sowie fachlicher Review von Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen
* Bearbeitung von spezifischen CAPA sowie ECR-Tasks
* Fachspezialist der Herstell- und Pr\u00fcfprozesse in der Montage und QC sowie Koordinator zwischen QA, PQE Product Care, Production Engineering, Technical Support, QC und Montage
* Identifiziert und pr\u00e4sentiert Verbesserungsmassnahmen und setzt diese in Absprache mit dem Production Engineering um
* Umsetzung von KVP (kontinuierlicher Verbesserungsprozess) Massnahmen
* Orientierung der Vorgesetzten \u00fcber die aktuellen Aktivit\u00e4ten sowie bei pr\u00fcf-\/ und ger\u00e4te technischen Schwierigkeiten
* Einhaltung und Sicherstellung aller Q-Standards, Richtlinien, Vorschriften und Anweisungen sowie der
* Sicherheits- und Umweltschutzvorgaben, Vertreten des QM bez\u00fcglich Normforderungen
* Fachliche Stellvertretung gem\u00e4ss Stellvertreterliste<\/p>\n

Must Haves:<\/strong>
* Abgeschlossenes Hochschul- oder Fachhochschulstudium in naturwissenschaftlicher oder in technischer Richtung (z.B. Bioengineering, Medizin Technik, Maschinenbau) oder Lehre zum Laborant mit mindestens 5 Jahren Berufs- und Projekterfahrung im diagnostischen oder molekularbiologischen Labor
* Erste Berufs- oder Projekterfahrung (auch im Rahmen des Studiums) im regulierten GxP-Umfeld idealerweise der Medizinaltechnik, (ISO 13458, GMP, FDA 21 CFR 820)
* Erste Erfahrung im GMP-Umfeld
* Sehr gute Kenntnisse in MS Office, SAP
* Grundkenntnisse in Statistik
* Technisches Verst\u00e4ndnis im Umgang mit Testsystemen, Testsoftware und komplexer Hard- und Software-Architekturen
* Hohe Einsatzbereitschaft, Teamf\u00e4higkeit, Flexibilit\u00e4t und Belastbarkeit
* Ausgepr\u00e4gtes Qualit\u00e4tsbewusstsein und eine strukturierte, wissenschaftliche Vorgehensweise
* Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift<\/p>\n

Referenz Nr.: 924886<\/strong>
Rolle: Product Quality Engineer QC<\/strong>
Industrie: Pharma<\/strong>
Arbeitsort: Rotkreuz<\/strong>
Pensum: 100 % <\/strong>
Start: 01.06.2026 (Sp\u00e4testm\u00f6gliches Startdatum: 01.08.2026)<\/strong>
Dauer: 12++ <\/strong>
Bewerbungsfrist: 20\/04\/2026<\/strong><\/p>\n

Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich w\u00fcnschen, andere Position direkt zu erhalten, k\u00f6nnen Sie uns Ihr Dossier ebenso via diese Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.
Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen \u00fcber unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.<\/p>\n

\u00dcber uns:
ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten f\u00fcr den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.
Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. F\u00fcr unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zus\u00e4tzlichen Geb\u00fchren.<\/p>\n

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