In today’s harsh economic environment, IT departments are facing more and more challenges. Budgets are slashed, there is a lack of qualified staff but nevertheless – urgently required projects still have to be delivered at short notice and within tight deadlines. This is where ITech Consult can offer you quick, highly targeted and cost-effective support, so you can make the most out of your budget.
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Apply NowBackground:
Unser Kunde Roche Diagnostics sucht für die Abteilung BG/E Quality Control, welche verantwortlich ist für die Freigabetestungen, In-Prozess- Kontrollen und Stabilitätstests der Sensoren und Elektroden für alle unsere Blutgas- und Elektrolyt-Instrumente. Wir sind dafür verantwortlich, Abweichungen und nicht spezifikationsgerechte Ergebnisse
fest zu stellen und zu verwalten, um die Lieferung wettbewerbsfähiger Produkte sicherzustellen.
Aufgaben:
*Endkontrolle von Sensoren nach letztgültigen Prüfvorschriften, Prüfpläne unter Berücksichtigung des QM Systems
*GMP-gerechte Dokumentation
*Kontrolle der eingesetzten Materialien
*Einhaltung der Hygienevorschriften
*Testdurchführung mit Humanblut
*Entwicklung neuer Ideen, die eine kostengünstigere Endkontrolle ermöglichen, ohne dass die Qualität beeinträchtigt wird
*Knowhow Sicherung in den zugeteilten Aufgaben
*Melden von fehlerhaften Zuständen bei der Testung
*Sorgt gemeinsam mit dem Team für eine termingerechte Abarbeitung der Planung
*Verantwortung über eigenen Schulungsstand gemäss Trainingsmatrix
*Bereitschaft zur Aushilfe in anderen Bereichen
*Technisches Interesse für unsere Prüfgeräte
Berufliche Anforderungen:
*Biologielaborant, Chemielaborant/Laborant EFZ oder vergleichbare Berufe oder mindestens 2 Jahre Labor oder Qualitätskontrolle (Endkontrolle) Erfahrung
*Gute MS Office Kenntnisse, Excel, Word etc.
*Deutsch fliessend in Wort und Schrift (Dokumentation)
*Erfahrung in einem regulierten Umfeld (GxP, GMP oder GLP)
*Samstagarbeitsbereitschaft
*Hepatitis Impfbescheinigung
Persönliche Anforderungen:
*Technisches Verständnis
*Freude an Routinearbeiten und schätzen die Zusammenarbeit im Team
*Sauber und exakt Arbeitsweise
*Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
*Teamfähig
*Zuverlässig
*Flexibel
Arbeitszeiten:
*Montag – Freitag 8h pro Tag / 40h pro Woche
*Bei Bedarf auch Samstagsarbeit!
Reference No.: 920116RS
Role: Labormitarbeiter 100%
Industry: Pharma
Location: Rotkreuz
Workload: 100%
Start: 01.04.2021
Duration: 9++
Industry | pharmaceuticals |
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Location | zug |
Type | contract |
Skill | gmp-labor-deutsch-ms-office-qualitaetskontrolle |